高温度高压力灭菌器

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  二十多年来，致微怀着科学技术进步造福人类的信念，深耕灭菌设备领域，致力技术创新，为科研人员和专业技术人员提供安全、高效、便捷的灭菌解决方案。致微仪器是一家全球知名的灭菌设备专业制造企业，“ZEALWAY”品牌高压灭菌器以其卓越的性能、时尚典雅的外形，深受全球客户认同，成为国内中高端灭菌器代表。目前年产各类灭菌器数量达8000多台，在国内实验室领域市场占有率远超第二，销售行业跨越医疗、科研、政府机关、企业等领域。

  广州科朋主要代理国内外知名品牌科学仪器，主要代理品牌有Haier海尔生物医疗：超低温冰箱、低温保存箱、药品保存箱、自动化冷库、生物安全柜、液氮罐、培养箱等；Yamato高压灭菌器、喷雾干燥机、培养箱、干燥箱等；德国heidolph旋转蒸发仪、磁力搅拌器；德国耶拿荧光定量PCR仪、高速PCR仪、多功能成像系统、德国Systec双扉灭菌器、高压灭菌器；上海知楚振荡培养箱、二氧化碳振荡培养箱；上海和泰超纯水机、中央纯水设备系统；杭州奥盛核酸提取仪、全自动移液工作站、超微量分光光度计、全波长酶标仪、多功能酶标仪、干式恒温器等

  致微（厦门）仪器有限公司是美国Zealway Instrument Inc. 在厦门创办的独资企业，专业生产高压灭菌器。公司恪守中国法律规定，取得了中国政府颁发的灭菌器生产资格证书，全部的产品均具有压力容器证。同时，公司的ISO9001及ISO13485质量体系已通过DNV(挪威船级社)认证。

  技术参数 基本型高压灭菌器型号: CL-40L 带暖空气干燥型高压灭菌器型号: CL-40LDP 灭菌舱尺寸: &phi 400× 832mm 容量（L）: 105L 最高温度 Max: 137℃ 0.25MPa（2.5kg/cm3） 温度范围: 灭菌40-137℃；融化40-99℃；保温40-60℃ 操作时间: 灭菌、融化：0分钟-10小时或连续；保温：0分钟-48小时 控制器: 微处理机控制，图形显示 操作模式: A：加热&rarr 灭菌&rarr 排气（可调）；B：加热&rarr 灭菌&rarr 排气（可调）&rarr 保温；C：融化&rarr 保温 空气排出装置: 温度传感器，时间控制及电磁阀（定时排空气系统） 带干燥的操作模式: D：加热&rarr 灭菌&rarr 排水&rarr 干燥；E：只干燥 干燥装置: 用电热器和空气泵（线&mu m的微孔过滤器后循环排放 温度范围: 60-180℃； 定时范围: 0分钟-99小时或连续 安全保护装置: 双内锁系统，舱盖关闭检查系统，过压检测，超温检测，漏水保护，传感器断路指示，不正常时间指示。断电记忆，安全阀，轻微漏电，过流与短路断路器。 能承受压力的容器: 安全阀操作 标准附件: 排水板，软管，不锈钢丝篮（2个），排出汽冷凝液收集瓶，（排水板，不锈钢软管） 可选附件: 不锈钢丝篮，提桶，敷料桶 性能特点 ALPCL-40L高压灭菌器的特点： CL-40L 高压灭菌器的显示屏、键盘及压力表在同一个斜面上，令操作和读数都同样方便。键盘功能指示明确，并可保留预设模式，一键start即可自动完成高压灭菌器的全部工作 快速锁盖杆可轻松地锁紧高压灭菌器的灭菌舱盖，自动铰链使拾起各放下舱盖都毫不费力。 双内锁装置确保高压灭菌器操作的流程中舱盖的锁紧，并使温度保持安全范围内。 高压灭菌器的状态图像显示，可清晰显示当前的工作状态。 定时空气排出，确保高压灭菌器内纯蒸汽的灭菌环境。 可调自动蒸气排出，使高压灭菌器灭菌完后蒸汽慢慢地自动排出。 ALP生产的高压灭菌器专为处理培养基设计的保温及融化功能。 定时启动功能，可使高压灭菌器的灭菌工作按所需日期时间启动，使您随便什么时间都能开始工作。 记忆功能，高压灭菌器的使用工作程序即使在断电后也不丢失，重新接上电源，程序就可以恢复。 多选功能，ALP CL-40L高压灭菌器满足各种工作需要：①热空气或真空干燥 ②样品温度探头使灭菌更为可靠 ③自动给水④预热功能可缩短升温时间，⑤冷却风机，缩短冷却时间 ⑥打印机 ⑦记录仪 三种标准工作模式， CL-32L高压灭菌器组合加热、灭菌、排气、保温、融合等各步骤，适应液体、固体、废料、培养基等不同样品的处理需求。增配干燥设置，即可提供带干燥的操作模式

  SELECTA电动高压灭菌器SELECTA电动高压灭菌器压力调节器恒温器:1和2 bar. 温度：121 oC和134 oC 立式台式型号“MICRO 8”容量: 8 L. “MED 12” 容量: 12 L 立式站立式型号“MED 20”容量: 20 L 安全保护：安全阀:防止高压釜内的压力超过Z大设定极限 安全压力:如果超过压力设定极限，将断开加热器电源安全恒温器:在水箱过热或缺水的情况下,断开加热 由模制热塑性塑料制成的隔热盖 特点AISI 304不锈钢外壳和顶部不锈钢腔室和盖子易于打开INCOLOY 特殊不锈钢加热元件,常规使用的寿命长,耐腐蚀,耐高温启动时手动排气(“MICRO 8”型号)自动空气吹扫(“MED 12”和“MED 20”型号)防止盖子打开的安全保护装置启动主开关 后部电源两个保险丝托架安全恒温器侧边部分排水口蒸汽和排水选择阀 高压灭菌器“MICRO 8”台式型号 高压灭菌器“MED 12”台式型号 PartNo.Capacitylitres? Height (usable) cmHeight/Width/Depth(exterior) cmPowerWWeightKg 38 38180018 配有一个不锈钢网篮,直径22x24cm高. Part no. 1004772 高压灭菌器“MED 20”立式站立式型号符合设备压力调节规范 PartNo.Capacitylitres? Height (usable) cmHeight/Width/Depth(exterior) cmPowerWWeightKg 38 38250041 配有2个不锈钢网篮,直径23x17 cm高

  全自动高压灭菌器/高压灭菌锅全自动高压灭菌器/高压灭菌锅型号：BXM-100M全自动高压灭菌器/高压灭菌锅产品特点：l 采用金属材料与塑料件的有机结合，在保证机体经得起长久地使用的情况下有效隔绝工作状态时过高的表面温度，保障操作安全；l 全新一键式自动开门结构，具备机械自锁与电子联锁双重保护；l 液晶触摸屏，触显一体，由微电脑智能程序控制，易于操作、读取信息； l 标配打印机； l 具有16种自定义模式可设定并保存；l 带有数据储存功能，并可进行数据导出；l 灭菌腔体与灭菌网篮均为SUS304不锈钢材料制造成，耐酸、碱、腐蚀；l 内置冷却风机，快速风冷；l 内置空气过滤器，保障进气洁净度，及排气安全性；l 带有S.P.S自净系统，可定时对仪器内部进行清理洗涤；l 双自动加水通道，可自选水源，并在缺水时自动加水；l 标配样品温度探头，可对灭菌物品温度进行实时监控；l 可选配C.W.S循环水可利用系统，可将灭菌过程中产生的冷凝水循环使用；l 可选配W.P.S废水废气净化系统，可将废弃物灭菌过程中产生的水气进行相对有效过滤后排出；l 可选配遥控器，可方便用户对仪器进行开关门简易操作；l 可选配软化水装置，保障进水水质；l 可选配GPRS短信报警、电脑监控。

  导致医用高压灭菌器灭菌失败的原因在使用高压灭菌器对医疗设施进行消毒处理时,经常会出现灭菌失败问题,导致医院感染事故出现。经过实际调查发现,导致医用高压灭菌器灭菌失败的原因主要体现在以下四个方面:第一,空气残留过多。由于灭菌器内部空气残留过多,导致被消毒器具上的细菌与病毒依然残留在表面,难以满足实际灭菌要求。经过长期经验积累发现,高压医用灭菌器内部空气残留对灭菌效果的影响十分显著,如果闭合的灭菌包裹里残留空气不能与蒸汽进行二次混合接触,则会导致空气形成一个气团,阻止蒸汽进入,使被消毒对象难以接触到蒸汽,更加无法实现消毒目标[2]。在使用传统预真空高压灭菌装置进行灭菌处理过程中,由于灭菌器对灭菌真空环境要求不高,在灭菌前只对灭菌室进行一次抽真空处理,灭菌后再次抽真空将气体强制干燥排出,致使空气残留量较多,引发灭菌失败问题。第二,蒸汽质量管控不严。在使用医用高压灭菌器开展灭菌工作时,向灭菌设备内注入高压,高温气体会导致微生物酶以及结构蛋白酶受到破坏,从而达到灭菌效果。由于饱和蒸汽穿透性比热干空气、过热蒸气都高,因此在使用高压灭菌装置期间,需要向其注入饱和蒸汽,确保消毒工作能够达到最佳效果。通常情况下,不同压力水的沸点存在一定差异,在一定压力下,容器内的水以及蒸汽温度不再上升,此压力与温度才能够达到饱和要求。与其他蒸汽种类相比,饱和蒸汽内部含有水分,因此又被称之为湿饱和蒸汽。由于部分医院消毒部门,忽视对蒸汽质量的检验工作,蒸汽往往没有达到饱和要求就被注入到容器内部,导致消毒效果始终处于有待提升阶段,难以在医疗感染控制工作中发挥出重要作用。第三,医用高压灭菌设备出现故障。在真空高压灭菌设备实际使用过程中,经常会出现电动门密封不好、温度不达标等故障问题,导致灭菌效果受到严重影响。在高压灭菌设备电动门关闭时,需要借助压缩空气将门胶条从密封槽中挤出。在多次开关门后,胶条经常会发生损坏问题,导致后期电动门关闭时留有缝隙,导致空气进入真空环境。同时,压缩空气压力没有达到实际要求,无法保证电动门密封效果,使得医用高压灭菌装置的灭菌效果有效性受到严重影响。不仅如此,医用高压灭菌设备故障问题也体现在内室漏气等方面。内室漏气主要就是与内室相连通的管道出现泄露问题,导致灭菌环境难以达到真空标准。由于医用高压灭菌器长期处于高压高温的运行环境下,管道衔接口之间的密封胶圈极容易出现老化问题,导致漏气情况发生。在内室漏气问题发生后,空气将会介入到真空环境,削弱室内温度,引发低温报警。第四,医用高压灭菌设备受到氯离子应力的腐蚀作用影响,导致消毒工作不彻底,二次污染设备等问题发生。由于在玻璃器皿消毒过程中,器皿表面会残留一定剂量的盐酸物质,此些盐酸在高温高压的环境下分解成氯离子,附着在高压灭菌设备表面,导致设备表面受到不同程度的腐蚀,出现破损等情况,严重影响到消毒效果。

  干制汤料的大致过程：干制产品的工艺包括清洗、分级、浸泡、切片或研磨、干燥等工序。在制造汤料的过程中，最重要的是将其污染可能性降到最低。也可以用蒸汽灭菌进行处理微生物。 越来越在多种汤料中检出了沙门氏菌。虽然在制造过程的工序中有干燥处理，但是不能完全灭杀有活力的致病菌。当再次污染的时候，沙门氏菌可以在这些产品继续存活。很多食物会用到汤料制作其他的产品，如果不通过灭菌器，相关的产品会二次污染。所以，灭菌器在此生产过程中显得尤为重要。 沙门氏菌，是会引发人食物中毒的细菌。沙门氏菌病是指由各种类型沙门氏菌所引起的对人类、家畜以及野生禽兽不同形式的总称。感染沙门氏菌的人或带菌者的粪便污染食品，可使人发生食物中毒。据统计在世界各国的种类细菌性食物中毒中，沙门氏菌引起的食物中毒常列榜首。沙门氏菌属的发病机理主要是由于大量活的沙门氏菌随食物进入消化道，并在肠道繁殖，以后经肠系膜淋巴组织进入血循环，出现菌血症，引起全身感染。当细菌被肠系膜、淋巴结和网状内皮细胞破坏时，沙门氏菌体就释放出内毒素，导致人体中毒，并随之出现临床症状。 食品安全需要引起食品企业的重视，要加强产品的卫生学检验，而高压灭菌器（高压灭菌锅）是不可或缺的工具。企业生产食物的时候，应该高度注意食品安全，沙门氏菌在高温下会失去活性。生产肉类的企业应当用高压灭菌器来帮助维护企业的食品安全。 目前市面上，高压灭菌器品种繁多，有进口的有国产的高压灭菌器，产品质量参差不齐。在业内质量口碑最好的当属东南科仪总代理的日本ALP高压灭菌器，最好的高压灭菌器是ALP高压灭菌器。日本ALP高压灭菌器具备《进口压力容器生产许可证》 、《进出口锅炉压力容器安全性能检验证书》以及高压灭菌锅上的压力表和减压阀，送当地计量部门计量后取得计量证书。日本ALP高压灭菌器的安全性能卓越，依靠温度传感器来控制温度，并有压力感应器，在温度或压力异常时会自动切断电源，确保安全，相比较单纯的依靠压力表了解内部压力情况，无需人为查控，安全性更高。如需更高级的配置，可选择日本ALP公司生产的CLG系列高压灭菌器，高压灭菌器内置了温度和压力双重传感器，高压灭菌器可以自动感应温度和压力的对应关系，确保不会有压力异常的情况出现，安全性更强。 日本ALP CL系列高压灭菌器，采用机械锁和电子锁双锁装置，如果高压灭菌器锁出现故障或盖子没有盖好，仪器不会启动；在灭菌完成后，高压灭菌器需降至80度以下及常压，电子锁才能开启，高压灭菌器可防止意外烫伤。同时，好的进口高压灭菌锅在内部的金属腔体表面并不会直接外露不锈钢，而是会有一层绝缘镀层，以防止漏电伤人。ALP高压灭菌器其它的安全功能，如防止干烧情况的缺水保护功能，电极故障指示，异常时间指示等等。 ALP高压灭菌器给企业带来安全健康的保证，保证检测结果的正确，为企业产品的安全提供保证，同时给到消费者放心及健康。

  首先我们先了解一下湿热灭菌的原理 压力蒸汽杀菌的原理主要是使蛋白质等生物分子变性。当高温高压的蒸汽与被灭菌物品充分接触时释放出潜热，将被灭菌物品加热，加热使蛋白质分子运动加速，互相撞击，可致连接肽链的副键断裂，使其分子由有规律的紧密结构变为无秩序的、散温结构，大量的疏水基暴露于分子表面, 并互相结合成为较大的聚合体而凝固、沉淀。蒸汽灭菌是通过不可逆的破坏酶和结构蛋白，从而杀灭微生物使物品达到灭菌。1.按照灭菌原理分类：因为冷空气导热性差，阻碍蒸汽接触待灭菌物品，并会减低蒸汽气压，使之不能达到应有的温度。因此压力蒸汽灭菌器的关键技术是在灭菌前需排除灭菌室内的冷空气。根据灭菌器排除灭菌舱内冷空气的方式，压力蒸汽灭菌器分为下排气式灭菌器和预真空式灭菌器。 我们以国内外比较受用户喜爱的日本原装进口alp高压灭菌器的型号(以最常用的54l 为举例，还有85l,105l等多种型号可选，欢迎咨询）为例说明，根据用户灭菌的类型进行相关选择如下：1）下排气压力蒸汽灭菌器：对于重力置换排气压力蒸汽灭菌器，蒸汽进入灭菌腔后置换里面的空气。蒸汽比空气轻所以蒸汽进入灭菌腔后会上升到顶部，迫使冷空气从灭菌腔底部排出。最后蒸汽充满灭菌腔，利用蒸汽释放的潜热使物品达到灭菌效果。下排气压力蒸汽灭菌器适用于耐高温高湿物品的灭菌，首选用于微生物培养物、液体、药品、实验室废物和无孔物品的处理，适合培养基和发酵设备的灭菌；培养基的灭菌，含有糖分的培养基温度一般控制在115℃；15～20min，不含糖的培养基温度需控制在121℃ 30min左右。 重力置换排气的蒸汽灭菌有一些局限性，不能用于油类和粉剂的灭菌，另外管腔类器械如针和管类，对蒸汽的穿透带来挑战，因为针和管类器械阻碍了（灭菌剂）扩散，也不适合于应用重力置换排气的蒸汽灭菌。 此类分为alp cl-32l （标准型），alp clg-32l (增强型）。 我们通过原理知道，压力蒸汽灭菌器的关键技术是在灭菌前需排除灭菌室内的冷空气，确保灭菌腔内都是过饱和蒸汽的状态。 alp cl-32l （标准型）通过在内置程序设计中进行强制定时的空气的排出功能，确保纯蒸汽的灭菌环境，不会因空气的存在影响热传导效率，有效保障最佳灭菌效果。2. alp clg-32l(增强型），除了标准的温度传感器外，另配了压力传感器进行双重控制，clg系列灭菌器内置程序上会对脉冲空气净化反复进行,除了温度传感器达到设定值外，直至压力传感器高于对应温度而产生过饱和蒸汽压,比如设置121灭菌温度，压力传感器达到对应的102.9kpa压力后，系统才开始灭菌,保证灭菌效果。 2）预真空压力蒸汽灭菌器：预真空式灭菌器工作原理是利用机械抽真空的方法，首先将灭菌器内冷空气用抽气泵抽出98%以上，使灭菌室内形成负压，蒸汽得以迅速穿透到物品内部进行灭菌。根据一次性或多次抽真空的不同，分为预真空和脉动真空两种，后者因多次抽真空，空气排除更彻底，效果更可靠。预真空灭菌器空气排除彻底，热力穿透迅速，可在较高温度(132～135℃ /270-275f)进行灭菌，所需灭菌时间短。预真空灭菌器适用管腔物品、多孔物品和纺织品，衣物等耐高温高湿物品的灭菌，不能用于液体、油类和粉剂的灭菌。 alp clg-32ldvp 预真空高压蒸汽灭菌器就是属于三重脉冲式预真空压力蒸汽灭菌器，因为配置了强大的真空泵强行多次排空灭菌腔内留存的空气，使饱和蒸汽良好的渗透入灭菌的物品中，从而确保充分有效的灭菌效果。 另外，通过线um滤膜过滤后的热空气快速干燥样品，干燥温度范围：60-150℃，比如灭菌干燥后的衣物，可以快速使用，是很多实验人员的首选。 另外，对于医院及医疗单位，可以选配sus304不锈钢套筒及0.22um ptfe滤膜，对灭菌过程中的排放的空气进行过滤，可以符合p3实验室要求的排放标准。对于一些比如疯牛病的阮病毒等，欧盟标准（特别是法国）压力蒸汽灭菌应选用134℃-138℃,18分钟灭菌程序标准；蛋白质改性的温度为135-140℃ aami st79《医疗机构压力蒸汽灭菌和无菌保障综合指南》是所有拥有压力蒸汽灭菌器的医疗机构的首选资源，alp clg 系列产品也符合相关的规定要求。 所以我们根据不同的需要选择不同的灭菌温度，特别是对于具有畜牧，医疗及医用材料，过滤材料，制药行业，需要选择可以在105-137℃(最全面是140℃）的范围内灭菌的仪器。 日本alp原装进口的 cl及clg 各系列都能满足105-137℃（32l型可以满足140℃）灭菌的要求。clg系列灭菌器还可以存储15条灭菌方法模式，调出方法后一键启动，方便客户具有多种灭菌产品的不同的灭菌要求。 选择了相关的两类的压力灭菌器，如何确保所选的仪器能够达到我们所需要的灭菌效果呢？这就需要进行相关的验证工作，验证的关键可以采用第三方验证装备，通过温压仪的信号采集和数据对比技术，形成热穿透测试报表，并且基于相关标准文件包括:国内标准有gb18278-2015，gb8599--2008，gb/t 30690-2014，ws310--2016；国际标准有iso17665-1-2-3，iso13683，en554/en285,pda tr48-2010 2.0，aami st79.2017。 其中aami st79.2017版本标准仍推荐压力蒸汽灭菌质量保障程序，包括使用物理监测，内外化学指示物和生物指示物。aami st79所包括的灭菌过程监测建议包括：常规批次放行；常规灭菌器效力监测；合格测试；及产品质量保障测试。 对于压力蒸汽灭菌器的灭菌参数，规范如是说： ws310.3—2016《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》物理监测法中规定：灭菌温度波动范围在+3℃内，时间满足最低灭菌时间的要求。也就是说，在选定134℃的灭菌温度时，温度只可以向上波动3℃，但是，绝对不允许向下波动。在实际工作中，温度下线℃都应该是合格的。 ws310.3—2016《医院消毒供应中心第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范》，压力蒸汽灭菌参数见下表： 设备类别物品类别灭菌设定温度最短灭菌时间压力参考范围下排气式敷料121℃30min102.8kpa~122.9kpa器械20min预线.7kpa~229.3kpa从上表可以看出，灭菌温度与压力其实是相对应的关系。温度可以控制在一个点上，而压力是在一定的范围有波动的。饱和蒸汽温度是132℃时，压力范围在184.4~210.7kpa， 饱和蒸汽温度是134℃时， 压力范围在201.7~229.3kpa。对于灭菌参数的监测，都是检测其下限，也就是说，只要灭菌状态的实时监测参数高于标准的参数值（134℃/4min/201.7-229.3kpa），都应该判断灭菌合格。而这三项指标中有任何一项低于标准参数值，则灭菌不合格。 附：alp clg系列灭菌器的参数说明：clg系列灭菌器：大屏幕lcd显示屏幕可清晰显示仪器所处的状态，如温度,压力,程序及操作过程中的其他相关信息,令操作和读数都同样方便，显示屏设置在有符合人体工学的灭菌外壳的门盖的下方而非设置在门盖上面： 主要有以下的考虑：1）因为灭菌后有蒸汽残留，开盖后锅内外的温差会将部分蒸汽向上蒸发冷凝成水珠滴在盖子上面的操作面板上，有使控制面板的电路受潮进而增加电子元器件故障的风险。2）如果控制面板设置在顶盖上面，长期的开关盖，排线会增加缠绕或接触不良的风险（翻盖手机的排线就会长时间会有接触不良会缠绕的风险。） 可以选配带物温探头的打印机，实现1min间隔的实时灭菌温度及压力数据，监控灭菌效果的实时状态，为产品灭菌效果保驾护航。或者选配rs-232c 数据接口，选装软件后，就可以记录实时的灭菌温度及压力的的曲线数据。（两者只能选其一） 另外，根据需要，还可以选择下列的灭菌器具，满足灭菌不同样品的需求。 alp高压灭菌器总代理：东南科仪

  超热蒸汽温度虽高,但像空气一样,遇到消毒物品时不能凝成水,不能释放潜热,所以对灭菌不利。防止超热的办法是使用外源蒸汽灭器时,不要使夹层的温度高于消毒室的温度,两者应相近不要使压力过高的蒸汽进入消毒室内，吸水物品灭菌前不应过分干燥。高压灭菌器灭菌时不要用压力高的蒸汽加热到要求温度,然后再降压力。

  首先我们先了解一下湿热灭菌的原理：压力蒸汽杀菌的原理主要是使蛋白质等生物分子变性。当高温高压的蒸汽与被灭菌物品充分接触时释放出潜热，将被灭菌物品加热，加热使蛋白质分子运动加速，互相撞击，可致连接肽链的副键断裂，使其分子由有规律的紧密结构变为无秩序的、散温结构，大量的疏水基暴露于分子表面, 并互相结合成为较大的聚合体而凝固、沉淀。蒸汽灭菌是通过不可逆的破坏酶和结构蛋白，从而杀灭微生物使物品达到灭菌。1.按照灭菌原理分类：

  在现在的大环境下，灭菌是大家关注的重点。在医药领域，医用设备/耗材消毒要灭菌、医务人员操作过程要消毒灭菌、公共场合要消毒灭菌、医疗废弃物要消毒灭菌等。这些操作都需要灭菌器来帮助完成。在实验室等领域，常见的灭菌设备有热风循环烘箱，真空干燥箱，干热灭菌器，高温高压灭菌锅等。

  高压灭菌器是用比常压高的压力，把水的沸点升至100℃以上的高温，而进行液体或器具灭菌的一种高压容器。高压灭菌器应用范围：高压灭菌器系列产品是利用压力饱和蒸汽对产品进行迅速而可靠的消毒灭菌设备，适用于医疗卫生事业、科研、农业等单位，对医疗器械、敷料、玻璃器皿、溶液培养基等做消毒灭菌，是理想的设备。 高压灭菌器加热故障如何处理： 1.故障：高压灭菌器使用时，加热功能失灵导致无法正常产生蒸汽。高压灭菌器运行时，面板上加热指示灯亮，但温度指示不上升，高压灭菌器一直维持室温状态。2.处理方法：:打开高压灭菌器侧盈，面板显示正常表明220V电源正常进入控制电路。将与加热管连接的电线拆下，用万用表检查加热管电阻，一般阻位在8-15Ω之间，如阻值过大表明加热管内部断路，须更换。由于高压灭菌器加热管烧坏是有原因的，所以无论第一步排查出高压灭菌器加热管好坏与否，都应位查高压灭菌器控制加热管的固态继电器。在高压灭菌器通电情况下，其继电器输入电压应在12vDC左右，输出电压应在220VAC左右。如果高压灭菌器输入正常、输出异常，则须更换此继电器；如果高压灭菌器输入异常，须检查控制电路上的负载输出控制部分。

  我发了3元钱从万方网上下得一文章《高温度高压力灭菌器校准方法的研究》我关键是想得知高压密封的锅内温度是怎样测得的，从文中得知是用无线温度传感器或无线温度记录仪，很想有版友告知该装置何处有卖，价格大约是多少？

  产品介绍 记录高温，无汞危害这种耐用的双金属温度计有一个*记录指针（红色），由温度测量指针（黑色）向上移动，以指示达到的最高温度，并保持在那里，直到手动复位。• 螺纹连接（1/4“NPT）的螺钉直接拧入；可用于在附带的支架上安装温度计• 防水和耐压；经得起高压灭菌器的循环，还有一个可拆卸的保护硅套管，以防止水分接触表盘• 由耐用的304不锈钢制成，带有玻璃镜片；耐压力、耐高温和防生锈• 探针长度：50mm（2“）• 经过我们美国质量团队的测试和检验• 包括多语言（英语、法文、德文、意大利文、葡萄牙文和西班牙文）的准确性和说明• 也可提供单独的温度计校准报告产品详情货号温度范围分度精确度表盘尺寸校准点包装/包B61315-0000-20/150°C (0/300°F)2°C (5°F)±2°C (±5°F)81mm (33???)N/A1个

  这些高强度的塑料袋非常适用于收集危险废物和在高温度高压力灭菌器中进行灭菌。袋子能承受侧缝的应力，非常结实，足以容纳实验室的物品。它们是红色的，印有黑色生物标志：“生物危害垃圾”，带有温度指示区域。 为处理生物危害材料而设计 高强度 可在135°C（275°F）的温度下进行高温度高压力灭菌满足480g撕裂测试（ASTM D1299-94A）。包装信息：附随12,7 cm的打包带说明材质长度*宽度包装数量货号高温度高压力灭菌袋,印有生物标志红色,PP61*30.520014220-090

  产品介绍放热的除臭垫可释放令人愉悦的气味中和高压灭菌器的气味。• 只需打开铝箔袋并在高压灭菌前将垫子放入袋中• 垫的常规使用的寿命为三年；如果保存在密封的容器中，将持续更长的时间• 也可提供加强版丁香味的除臭剂；释放香味是标准垫的除臭剂的三倍，而成本却低于两个标准垫的除臭剂。产品详情货号香味尺寸包装/包H13198-0001Cherry32mm (11/?) square100个H13198-0002Pine32mm (11/?) square100个H13198-0003Lemon32mm (11/?) square100个

  2024北京专精特新企业百强名单公布，钢研纳克、京仪装备、莱伯泰科等多家仪器企业在列！